24 марта 2021 
adminGWP Систeмa CRISPR-Cas9 мoжeт взяться эффeктивным срeдствoм прoтив мeтaстaтичeскoгo рaкa, кaк выяснили учeныe изо Тeль-Aвивскoгo унивeрситeтa (Изрaиль). Oни рaзрaбoтaли липидныe чaстицы, которые нацелены для опухолевые клетки и несут с лицом молекулы РНК, кодирующие «молекулярные несоответствие». Об этом революционном открытии рассказывается в материале, опубликованном в журнале Science Advances.
За словам исследователей, метод, какой-либо применяется для редактирования генома, разрешается использовать для эффективного лечения злокачественных опухолей. И у него мало ли плюсов: в отличие от химиотерапии, текущий подход не приводит к нежелательным побочным эффектам, а подвергшиеся воздействию раковые клетки сильнее не будут способны к репликации.
Новая налаженность доставки CRISPR-LNPs представляют из себя частицы, содержащие генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы способны насыщать внутрь раковых клеток, в дальнейшем чего те начинают выпускать Cas9. Кроме того, они содержат молекулы sg-РНК (single guide), которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам», идеже производить разрез.
Эксперименты держи мышах показали, что однократная внутримозговая впрыск CRISPR-LNP против гена PLK1 в агрессивную ортотопическую глиобластому позволила готовить к печати до 70% генов, будто привело к апоптозу (контролируемую конец) опухолевых клеток, а также ингибировало развитие опухоли на 50% и увеличило выживаемость сверху 30%.
Систему испытали также сверху раке яичников, нацелив ее для ген рецептора эпидермального фактора роста, подобно как позволило увеличить выживаемость для 80%.
Категория: